Sở Y tế tỉnh Bình Định vừa có Công văn thông báo đình chỉ lưu hành hai loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng là viên nang FLACOXTO-200 (Celecoxib 200 mg) lô số: FLCOO1, ngày sản xuất 14/2/2010, hạn sử dụng ngày 13/2/2013, số đăng ký VN-5177-10 do Công ty Medico Remdies Pvt. Ltd, India sản xuất và Công ty cổ phần dược-thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.
Viên nén bao phim FONALOCIN (Ofloxacin 200 mg) số lô: N001, ngày sản xuất 27/7/2010, hạn dùng ngày 26/7/2013, số đăng ký: VN-0400-06, do Công ty Union Korea Pharm.Co. Ltd, Korea sản xuất, Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Thành phố Hồ Chí Minh nhập khẩu là loại thuốc thứ hai bị đình chỉ lưu hành.
Sở Y tế tỉnh Bình Định đã chỉ đạo các đơn vị chức năng khẩn trương thu hồi và thông báo rộng rãi đến các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn; đồng thời giám sát, kiểm tra và xử lý các đơn vị vi phạm sử dụng các loại thuốc trên theo pháp luật hiện hành./.
Loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng là viên nang FLACOXTO-200 (Celecoxib 200 mg) lô số: FLCOO1, ngày sản xuất 14/2/2010, hạn sử dụng ngày 13/2/2013, số đăng ký VN-5177-10 do Công ty Medico Remdies Pvt. Ltd, India sản xuất và Công ty cổ phần dược-thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.
Viên nén bao phim FONALOCIN (Ofloxacin 200 mg) số lô: N001, ngày sản xuất 27/7/2010, hạn dùng ngày 26/7/2013, số đăng ký: VN-0400-06, do Công ty Union Korea Pharm.Co. Ltd, Korea sản xuất, Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Thành phố Hồ Chí Minh nhập khẩu là loại thuốc thứ hai bị đình chỉ lưu hành.
Sở Y tế tỉnh Bình Định đã chỉ đạo các đơn vị chức năng khẩn trương thu hồi và thông báo rộng rãi đến các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn; đồng thời giám sát, kiểm tra và xử lý các đơn vị vi phạm sử dụng các loại thuốc trên theo pháp luật hiện hành./.
Viết Ý (TTXVN/Vietnam+)
