Ngày 16/11, với 12 phiếu thuận và haiphiếu chống, Ủy ban tư vấn thuộc Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA)đã bỏ phiếu thông qua khuyến nghị sử dụng một loại thuốc điều trị mới cho cănbệnh lupus hay còn gọi là bệnh lupus ban đỏ.
Người phát ngôn của FDA cho biết nếuđược thẩm định và cấp phép, thuốc Benlysta, do công ty dược phẩm Human GenomeSciences và GlaxoSmithKline nghiên cứu bào chế, sẽ trở thành liệu pháp chữa bệnhlupus đầu tiên trong vòng hơn 50 năm qua, đánh dấu một bước tiến lớn trong việcđiều trị chứng bệnh nan y này.
Nếu được FDA phê duyệt và cấp phép trong cuộc họpdự kiến tổ chức vào ngày 9/12, loại thuốc được sản xuất bằng công nghệ sinh học nàysẽ được phép lưu hành trên thị trường Mỹ vào thời điểm trước cuối năm 2010.
Nhiều thập kỷ qua trên thế giới vẫn chưa có liệu pháp mới nào chữa trị thành công căn bệnhlupus, một căn bệnh mà hệ thống miễn dịch của cơ thể con người tự tấn công cáccơ quan nội tạng và các mô, thường gặp nhất ở phụ nữ đang ở tuổi sinhcon. Triệu chứng của căn bệnh này bao gồm sốt, viêm khớp, phát ban da, tổn hạiphổi, thận hoặc hệ thần kinh trung ương.
Hiện trên thế giới có hơn 5 triệu ngườimắc căn bệnh này, trong đó riêng Mỹ có khoảng 1,5 triệu người. Những bệnh nhânda đen và châu Á có xu hướng nhiễm bệnh ở dạng nặng hơn so với những bệnh nhânda trắng./.
(TTXVN/Vietnam+)