Ngày 29/7, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép đưa vào sử dụng phương pháp xét nghiệm máu mới để phát hiện ung thư ruột kết, một trong những bệnh ung thư có tỷ lệ tử vong cao nhất tại Mỹ.
Công ty công nghệ sinh học Guardant Health có trụ sở tại California cho biết xét nghiệm có tên gọi là Shield đã được cấp phép sử dụng như phương pháp sàng lọc ung thư ruột kết cho những người từ 45 tuổi trở lên. Nhóm độ tuổi này có nguy cơ mắc ung thư ruột kết ở mức trung bình. Công ty sẽ cung cấp sản phẩm ra thị trường trong tương lai gần.
Một nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Y học New England cho thấy Shield cho hiệu quả phát hiện ung thư ruột kết lên tới 83%. Phương pháp này phát hiện những vật chất di truyền của khối u ung thư trong các mẫu máu.
Theo dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, xét nghiệm này có hiệu quả nhất trong việc phát hiện ung thư giai đoạn sau, khi khối u giải phóng nhiều ADN hơn.
Các chuyên gia cho biết xét nghiệm mới này không phải là phương pháp thay thế nội soi đại tràng, nhưng cung cấp phương pháp tiếp cận không xâm lấn để sàng lọc. Nội soi đại tràng vẫn được coi là tiêu chuẩn vàng để sàng lọc, đặc biệt là đối với các khối u tiền ung thư.
Ung thư đại trực tràng là nguyên nhân gây tử vong do ung thư đứng thứ hai tại Mỹ, nhưng có thể giảm thiểu phần lớn nguy cơ tử vong bằng cách tăng cường sàng lọc.
Hiệp hội Ung thư Mỹ ước tính trong năm 2024 sẽ có hơn 150.000 người bị chẩn đoán mắc ung thư đại trực tràng tại nước này và căn bệnh này sẽ gây ra hơn 53.000 ca tử vong./.
Mỹ phát triển mô hình dự đoán tính hiệu quả của liệu pháp ICI điều trị ung thư
Mỹ đã phát triển một công cụ AI sử dụng dữ liệu lâm sàng thông thường như kết quả xét nghiệm máu cơ bản, để dự đoán tính hiệu quả của thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (ICI) đối với bệnh ung thư.
