Thuốc kháng virus remdesivir của nhà sản xuất Gilead Science Inc. (Nguồn: europeanpharmaceuticalreview.com) Nhóm nghiên cứu của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết, họ không khuyến cáo sử dụng thuốc remdesivir của công ty công nghệ sinh học Gilead cho những bệnh nhân nhập viện bị mắc COVID-19.
Theo nhóm này, "chưa có bằng chứng rõ rệt cho thấy remdesivir cải thiện các kết quả điều trị đối với bệnh nhân như giảm tỷ lệ tử vong, nhu cầu thở máy, thời gian cải thiện lâm sàng và các yếu tố khác.”
[Pfizer thí điểm chương trình tiêm chủng tại 4 bang của Mỹ]
Nhóm nghiên cứu cho hay kết quả của họ dựa trên việc rà soát bằng chứng bao gồm dữ liệu từ bốn cuộc thử nghiệm ngẫu nhiên quốc tế liên quan đến hơn 7.000 bệnh nhân nhập viện với COVID-19.
Sau khi xem xét các bằng chứng, hội đồng kết luận rằng thuốc remdesivir, phải được tiêm tĩnh mạch và do đó tốn kém và phức tạp trong quản trị, tuy nhiên chưa mang lại hiệu quả có ý nghĩa đến tỷ lệ tử vong hoặc các kết quả quan trọng khác cho bệnh nhân.
Đáp trả khyến cáo này, công ty dược Gilead cho biết: "Chúng tôi rất thất vọng khi các thông báo của WHO dường như bỏ qua bằng chứng này vào thời điểm các ca bệnh đang gia tăng đáng kể trên khắp thế giới và các bác sĩ đang dựa vào Veklury là phương pháp điều trị đầu tiên và duy nhất được chấp thuận cho bệnh nhân mắc COVID-19."
Gilead đã đặt ra nghi vấn về kết quả của thử nghiệm lớn mang tên Solidarity Trial do WHO đứng đầu. Theo Gilead, "Veklury (tên thương hiệu của remdesivir) được công nhận đạt chuẩn điều trị bệnh nhân nhập viện với COVID-19 theo hướng dẫn của nhiều tổ chức quốc gia đáng tin cậy," như điều trị cho Tổng thống Mỹ Donald Trump và rút ngắn thời gian hồi phục trong nhiều nghiên cứu trước đây.
| Thuốc remdesivir là một trong hai loại thuốc hiện đang được phép điều trị cho bệnh nhân COVID-19 trên toàn thế giới. Thuốc này hiện được phép và chấp thuận sử dụng như một phương pháp điều trị COVID-19 ở hơn 50 quốc gia./. |
