Abbott Healthcare Việt Nam thu hồi tự nguyện 2 lô thuốc Glodas 180

Cục Quản lý Dược đồng ý với đề xuất của Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam về việc thu hồi tự nguyện trên thị trường Việt Nam đối với hai lô thuốc Glodas 180 (số đăng ký: VD-21642-14).

Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế đã có văn bản gửi Công ty Trách nhiệm hữu hạn Abbott Healthcare Việt Nam về việc thu hồi tự nguyện hai lô thuốc Glodas 180 (số đăng ký: VD-21642-14).

Cục Quản lý Dược cho biết đã nhận được Công văn số 0122/RA-Re-AbHC ngày 13/3/2023 của Công ty Trách nhiệm Hữu hạn Abbott Healthcare Việt Nam, ở số 35, Đại lộ Tự do, Khu công nghiệp Việt Nam-Singapore, phường An Phú, thành phố Thuận An, tỉnh Bình Dương, về việc tự nguyện thu hồi hai lô thuốc Glodas 180 (Fexofenadin 180mg), số đăng ký: VD-21642-14, số lô 2660041 và số lô 2660051 có cùng ngày sản xuất: 29/7/2020 và hạn sử dụng: 28/7/2023 do Công ty Trách nhiệm hữu hạn Abbott Healthcare Việt Nam sản xuất do phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng (tạp chất Fexofenadin tạp A).

Cụ thể, lô thuốc số 2660051 không đạt tiêu chuẩn chất lượng (tạp chất Fexofenadin tạp A) tại thời điểm độ ổn định 24 tháng. Lô thuốc số 2660041 không đạt tiêu chuẩn chất lượng (tạp chất Fexofenadin tạp A) tại thời điểm độ ổn định 31 tháng.

Cục Quản lý Dược đồng ý với đề xuất của Công ty Trách nhiệm hữu hạn Abbott Healthcare Việt Nam về việc thu hồi tự nguyện trên thị trường Việt Nam đối với hai lô thuốc Glodas 180 kể trên.

[Hà Nội: Thu hồi thuốc Enalapril 5mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng]

Cục yêu cầu Công ty Trách nhiệm hữu hạn Abbott Healthcare Việt Nam phối hợp với nhà phân phối, trong thời hạn hai ngày kể từ ngày ban hành công văn (1/6), gửi thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và thực hiện việc thu hồi hai lô thuốc Glodas 180 (Fexofenadin 180mg) nêu trên theo quy định của Bộ Y tế.

Đồng thời, rà soát quy trình sản xuất, kiểm tra chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc và chất lượng của các lô thuốc Glodas 180 đã sản xuất, xác định nguyên nhân các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và có biện pháp khắc phục, đảm bảo chất lượng thuốc đến hết hạn dùng; thực hiện các thủ tục thay đổi, nếu cần thiết; báo cáo kết quả thu hồi, rà soát nguyên nhân và biện pháp khắc phục về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/6 tới.

Cũng tại văn bản này, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty phải nghiêm túc thực hiện theo đúng quy định về quản lý chất lượng thuốc; theo dõi chất lượng thuốc sản xuất, lưu hành, thu hồi, đề xuất thu hồi ngay khi phát hiện nguy cơ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thuốc Glodas 180 giúp giảm các triệu chứng trong trường hợp: bệnh viêm mũi dị ứng theo mùa hoặc viêm mũi dị ứng quanh năm gây các triệu chứng như chảy mũi, hắt hơi, ho, ngứa mũi... ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên.

Thuốc điều trị các triệu chứng nổi mày đay vô căn, dị ứng xuất hiện trên da ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên; bệnh viêm kết mạc do dị ứng gây ra ngứa mắt, đỏ mắt, chảy nước mắt./.

(TTXVN/Vietnam+)

Tin cùng chuyên mục